Mysimba obsahuje 2 účinné látky bupropion/naltrexon s centrálním mechanismem účinku, které se dlouhodobě používají v léčbě různých typů závislostí.2 Přesné neurochemické účinky kombinace naltrexon/bupropion potlačující chuť k jídlu nebyly zcela objasněny.2
Bupropion se používá od roku 1989 jako antidepresivum, později se stal i součástí léků používaných při odvykání kouření. Stimuluje neurony pro-opiomelanokortinu v hypotalamu a inhibuje zpětné vychytávání dopaminu a noradrenalinu, čímž zvyšuje jejich koncentraci v CNS. Prostřednictvím této inhibice snižuje příjem potravy, potlačuje chuť k jídlu a zmírňuje craving (bažení po jídle).2, 11
Naltrexon je antagonista opioidních receptorů. Od roku 1984 se používá při léčbě závislosti na opioidech a závislosti na alkoholu. Snižuje příjem potravy inhibicí opioidních neuronů, které blokují působení POMC v hypotalamu, a inhibuje „odměňovací“ (reward) systém v CNS (v limbickém systému).2, 11
Obě účinné látky se ve svém účinku vzájemně doplňují a snižují tak chutě na jídlo, příjem potravy a zvyšují pocit sytosti a výdej energie.3
Mysimba ovlivňuje hlad, potlačuje nezvladatelné chutě, pomáhá udržovat kontrolu nad chutěmi na sladké i slané jídlo, ovlivňuje hédonickou i homeostatickou složku a vrací je zpět do rovnováhy.2, 3, 6
Chutě na jídlo bez pocitu hladu se významně podílí na neúspěšném hubnutí a neschopnosti dodržet úpravu stravy a snížit množství kalorií.5 Včasné přidání Mysimby k režimovým opatřením vede ke snížení chuti na jídlo, a tím k výraznějšímu a dlouhodobějšímu úbytku hmotnosti.
Mysimba je vhodný lék pro fenotyp pacientů, tzv. Emoční hlad, kteří chtějí zhubnout a zároveň bojují s emočním přejídáním a nezvladatelnými chutěmi.7
Mysimba může pomáhat snižovat hmotnost u pacientů s DM II. typu s obezitou/nadváhou, kteří užívají DPP-4 inhibitory nebo GLP-1 RA.8
Pokud budou pacienti ochotni dodržovat léčbu Mysimbou, mohou dosáhnout trvalého úbytku hmotnosti.3,9
Mysimba je indikována jako doplněk k dietě se sníženým obsahem kalorií a při zvýšené fyzické aktivitě v rámci řízení tělesné hmotnosti u dospělých pacientů (≥ 18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (Body Mass Index, BMI)
Léčba přípravkem Mysimba musí být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5 % své původní tělesné hmotnosti
Po zahájení léčby by dávka měla být zvyšována v průběhu 4 týdnů následovně:
Perorální podání. Tablety se polykají celé s dostatečným množstvím vody. Přednostně se užívají s jídlem, nesmí se řezat, kousat ani drtit.
112 tablet, uchovávat při teplotě do 30 °C.
Lék je na recept bez preskripčního a indikačního omezení, není hrazen z VZP.
Zdroje:
Chystáte se vstoupit na stránky, které jsou určeny výhradně pro lékaře a pro pacienty, jimž jejich ošetřující lékař předepsal přípravek Mysimba
Vážená paní, pane, upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně pacientům a pacientkám, kterým byl předepsán lék Mysimba a dále odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník). Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.
Potvrzuji, že jsem lékař(ka) nebo pacient(ka), které(mu) byl předepsán přípravek Mysimba.
